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實驗科研大鼠胰IGF-1ELISA檢測試劑盒

發(fā)布時間:2021-09-06   點擊次數(shù):1438次

實驗科研大鼠胰IGF-1ELISA檢測試劑盒

1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。



ELISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同,務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.

2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。

3.反應(yīng)時間的誤差,做大量標本時,Di一孔和最后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。

4.臨界值附近標本波動為正?,F(xiàn)象,任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數(shù)次復檢。


實驗科研大鼠胰IGF-1ELISA檢測試劑盒

準備試劑,樣品和標準品 

 

加入準備好的樣品和標準品,37℃反應(yīng)30分鐘

 

洗板4次,加入酶標試劑,37℃反應(yīng)30分鐘

 

洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內(nèi)讀OD值